"Vikasol": yoğun dönemler ve diğer kanama rejimleri

Vikasol'un bir parçası olan ana etken madde sodyum menadion bisülfit'tir. Bu ilaç, antihemorajik ilaçlar grubuna aittir ve K vitaminin yapısına benzerdir. İkincisi, kan pıhtılaşma faktörlerinin oluşumuna katkıda bulunan son derece önemli bir maddedir: VII, IX, X. Bu faktörlerin varlığı, bir fibrin pıhtı oluşumunu tetiklemek için gereklidir. K vitamini, protrombinin, kanama süresini etkileyen trombine dönüştürülmesinde rol oynar.

Yayın Formları

Vikasol iki farmasötik formda mevcuttur.

1. Tabletler. 0.015 g menadion sodyum bisülfit içerir. Ek olarak, bu dozaj formunun bileşimi yardımcı maddeler içerir: sükroz, nişasta, kalsiyum stearat ve diğerleri.
2. Ampuller. Enjeksiyonlar, 0.01 g menadionun bulunduğu 1 ml'lik bir solüsyon içerir. Bu salıverme formu sadece intramüsküler uygulamaya yöneliktir.

Belli bir süre için ilacın aktif maddesi, plazma proteinleriyle bağlı durumdadır. "Vikasol" hemen hemen tüm vücut dokularına iyi nüfuz eder, özellikle kalp kası, çizgili kaslar, dalak ve karaciğerde yüksek konsantrasyonlar bulunur. Bu ilacın çoğu idrarla atılır.

tanıklık

"Vikasol" kullanımı için endikasyonlar artmış kanama riski ile ilişkili herhangi bir durumdur. Çoğu zaman, ilaç aşağıdaki patolojiler için önerilmektedir:

• vücuda yetersiz K vitamini alımının neden olduğu kanamalar (bağırsak hastalıkları, ağır karaciğer patolojileri ile);
• yenidoğanlarda hemorajik hastalıklar;
• yaralanma veya yaralanmaların neden olduğu kanama;
• rahatsız bir adet döngüsüne karşı rahim kanaması;
• ile yoğun dönemler miyom veya başlangıç menopoz;
• antikoagülan alırken yüksek kanama riski;
• burun;
• gastrointestinal sistemden kanama;
• hemoroit ile kanama.

Ayrıca preoperatif dönemde veya ameliyattan sonra kanamanın önlenmesi için "Vikasol" verilir.

dozajlar

Yemekler arasında bol miktarda içme suyu içilen tabletler alınır. Bebeklerde, ilaç parenteral olarak uygulanır.
İlacın dozu, aşağıdaki tablo ile belirlenir.

Tablo - "Vikasol" un yaşa göre dozu

Yetişkin bir hastanın bir anda alabileceği maksimum ilaç miktarı 30 mg'dır. İki ya da üç doza bölünmüş günde 60 mg'dan fazla "Vikasol" kullanılmasına izin verilmez. (Yenidoğanlarda - en fazla 4 mg).

Ağır dönemlerin tedavisinde, ilacın beklenen adet tarihinden önce birkaç gün önce alınmaya başlar. Toplam tedavi süresi üç ila dört gündür.

Yan etkileri

Genel olarak, ilaç hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak aşağıdaki yan etkiler bazen not edilir:

• kan sistemindeki bozukluklar (hemolitik tip anemi, konjenital fermentopatilerin varlığında hemoliz);
• deri döküntüsü, kaşıntı, peeling, bronşiyöz spazmı şeklinde alerji;
• vestibüler bozukluklar, zayıflık, tat bozuklukları;
• artan bilirubin seviyesi;
• kan basıncında düşüş;
• kalp çarpıntısı.

Çok miktarda Vikasol kullanırken doz aşımının ortaya çıkması son derece nadirdir. Aşağıdaki belirtilerle kendini gösterir:

• protrombin indeksindeki artış;
• kan bilirubin seviyesinde artış;
• kasılmalar.

Kontrendikasyonlar

"Vikasol" un amacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• ilacın bireysel bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
• artan kan pıhtılaşması;
• tromboz eğilimi;
• şeker metabolizmasının ihlali;
• Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Üç yaşından küçük çocuklar için tabletler önerilmez. Dikkatle hamile ve emziren kadınlarda kullanılmalıdır. Hastaya biliyer sistemden dışarı sızmaya yol açan hastalıklar teşhisi konursa, ilacın sadece enjeksiyon formu kullanılmalıdır.

Aşağıdaki ilaçlar Vikasol ile önceden verilmişse, dikkatli olunmalıdır:

• dolaylı antikoagülanlar;
• geniş spektrumlu antibiyotikler;
• kuinidin
• salisilatlar;
• kinin;
• sülfonamidler;
• kolestiramin;
• sukralfat.

“Vikasol”, OTC ilaçlarını ifade eder. Kesin analogları ilaç piyasasında sunulmamaktadır. Ancak alternatif olarak eczacı hemostatik etkiye sahip başka ilaçlar da önerebilir: Ethamsilat (“Dicynone") Veya"Tranexam"(Traneksamik asit).

Diğer ilaçlar