Pankreatin: overspisende piller eller et alvorlig medikament for behandling av bukspyttkjertelen

Blant de direkte indikasjonene på stoffet er alvorlige lesjoner i bukspyttkjertelen, samt genetiske lidelser i kroppen (cystisk fibrose). I tillegg er en forutsetning for behandling bruken av mengden enzymer som er nødvendig for å kompensere for mangel på bukspyttkjertelen. Det er vanskelig å beregne dosen selv riktig. Derfor er det bedre å koordinere med legen selv en periodisk appell om hjelp til dette legemidlet.

struktur

Pankreatin, som det aktive stoffet i medikamentet med samme navn, er et pulverformig stoff med en gulgrå fargetone. Dette er et bukspyttkjertelekstrakt. Det er hentet fra organene til griser og storfe. Moderne metoder for å trekke ut aktive stoffer gjør det mulig å oppnå renheten til et farmakologisk middel, men det er ennå ikke i stand til å eliminere en spesifikk lukt.

Pulveret består av følgende enzymer.

• Proteolytisk. En protease som bryter ned proteindelen av mat som konsumeres til aminosyrer.
• Amylolytiske. Amylase nedbryter komplekse karbohydrater som stivelse til enkle monosakkarider og dekstrose som er lette å fordøye.
• Lipolytic. Lipase eller steapsin, fettløselige enzymer som omdanner lipidmolekyler til fettsyrer og glyserolrester.

Årsaker til avtale

"Pancreatin" er beregnet på nedbrytning av innkommende næringsstoffer, nemlig hovedgruppene deres - proteiner, fett, karbohydrater. Brukt i små partikler blir de lett og fullstendig absorbert av kroppen.

Normalt produseres de listede enzymene av bukspyttkjertelen. En matklump, eller kym, blandes med bukspyttkjertesaft, hvoretter den aktivt brytes ned i tarmen. Samtidig skjer absorpsjon av gunstige stoffer. Mangelen på enzymer ender nesten alltid på samme måte - med malabsorpsjon av energikilder og næringsstoffer, etterfulgt av uttømming av kroppen og forekomsten av funksjonsforstyrrelser i arbeidet.

Legemidlet "Pancreatin" er ment å erstatte bukspyttkjertesaft delvis eller fullstendig i tilfelle dysfunksjon i bukspyttkjertelen. Indikasjoner for dets bruk er forhold som er preget av en tydelig enzymatisk mangel. Å ta tabletter er passende for:

• kronisk form for pankreatitt;
• cystisk fibrose;
• betingelser etter reseksjon;
• mat fordøyelsessykdommer;
• dysfunksjon i mage og organer i galleveiene;
• tarmsykdom;
• dyspeptiske lidelser;
• bruk av ufordøyelig mat;
• diettforstyrrelser;
• manglende evne til å tygge mat fullstendig;
• tvang stillesittende livsstil;
• spiser uvanlig mat.

Medikamentet kan også foreskrives av en lege for funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av akselerert passering av mat gjennom fordøyelseskanalen, diaré ved ikke-smittsom genese.En spesifikk grunn til utnevnelsen av "Pancreatin" er å forberede pasienten til en ultralydundersøkelse av mageorganene. I dette tilfellet forhindrer stoffet oppblåsthet, og reduserer dannelse av gass på grunn av forbedret fordøyelse av mat.

Medikamentfunksjoner

I det naturlige miljøet produserer bukspyttkjertelen inaktive enzymer som viser deres viktigste virkning først etter at tynntarmen kommer inn i det alkaliske miljøet. Pankreatinbaserte medikamenter skal virke etter et lignende prinsipp. Hovedårsaken til dette er fullstendig deaktivering av enzymer i det sure miljøet i magen.

Syrefast skall

Målet - å levere aktive enzymer til tynntarmen, er veldig enkelt - ved å omslutte det aktive stoffet i den enteriske membranen. Slik manipulering reduserer noe alvorlighetsgraden av den spesifikke "indre" lukten av stoffet, selv om det ikke løser dette problemet helt. Skallet av Pancreatin-tabletter oppløses bare i et basisk miljø, og lar enzymkomposisjonen være utilgjengelig for effekten av magesaft.

Optimal effekt på mat

Et like viktig poeng er den jevne fordelingen av tablettmassen i kymmiljøet. Dette er nødvendig for ensartet virkning av enzymer og for full fordøyelse av næringsstoffer. Tabletformen brytes lett opp på grunn av elementære komponenter - talkum og stivelse, det er nok å ta stoffet i tide (med mat) og drikke rikelig med væske.

Distribusjonen av medikamentet i matklumpen, selv i magehulen, anses imidlertid som optimal. For å gjøre dette, omslutter noen produsenter virkestoffet i miniatyrtabletter eller sfæriske strukturer belagt med et syrefast belegg. Deres diameter overstiger ikke 2 mm, og gir jevn blanding med maten. Den store membranen løses opp i lumen i magen, og minimikosfærer er godt fordelt i innholdet.

dosering

Dosen som er angitt på pakningen gjelder bare lipolytiske enzymer. Denne gruppen produseres bare av bukspyttkjertelen, og det er ingenting som erstatter den naturlige lipasen med kroppen. Ting er lettere med amylase, siden en tilstrekkelig mengde mat med sukkerfordøyende enzymer behandles med full tygging. Det er analoger av protease i tarmen, så kroppen er også i stand til å redusere mangelen på protein-enzymer. Mengden amylase og protease er angitt i instruksjonene for stoffet. Det er lik den fysiologiske normen til henholdsvis enzymer, lipase. Med fokus på mengden lipase kan doseringen av pancreatin være som følger:

• 750 enheter - i barnas forberedelser;
• 3000 enheter - standardform;
• 8000 enheter - den vanligste utgivelsesformen;
• 14000 enheter - utgaveform "Forte";
• 25.000, 40.000, 75.000 enheter - importerte analoger av stoffet.

Dosen for en enkelt dose av stoffet velges under medisinsk tilsyn på individuell basis, under hensyntagen til helsetilstanden, spisevanene, pasientens preferanser og hans behov for enzymer. Uansett produsent og doseringsform som brukes, doseres medisinen som følger:

• med fullstendig bukspyttkjertelinsuffisiens - den daglige dosen er 400 000 enheter fordelt på fem til seks doser;
• med delvis insuffisiens bukspyttkjertelen - rundt 150 000 enheter, fordelt jevnt over hele dagen;
• barn fra fire år - dosen er lik en tablett per 28 kg kroppsvekt;
• spedbarn og barn opp til tre år - doseringen velges av legen.

Voksne tar opptil fire tabletter med en standard dose (8000 enheter) av gangen, barn tar en eller to tabletter, eller bedre, en spesiell "Pancreatin for barn" i samsvar med anbefalingene i instruksjonene.

Tablettene svelges hele under et måltid eller umiddelbart etter det, vaskes ned med mye vann. Tidspunktet for behandlingen varierer:

• noen dager - med overspising og episodisk diaré;
• for livet - med fullstendig bukspyttkjertelinsuffisiens.

Ytterligere funksjoner

Bruken av "Pancreatin" er passende for dysfunksjon av ikke bare bukspyttkjertelen, men også andre viktige organer i fordøyelseskanalen. Legemidlet er foreskrevet som del av kompleks terapi:

• gastritt;
• magesår;
• diaré av ukjent opprinnelse;
• diaré som følger med rotavirus;
• dysbiosis;
• hepatitt;
• skrumplever i leveren;
• forskjellige forgiftninger.

Og også etter fjerning av galleblæren.

Bruk hos gravide

Teoretisk sett kan ikke pancreatin ha en teratogen effekt på fosteret, provosere nedsatt utvikling eller føre til avslutning av graviditet. Teorien har imidlertid ikke pålitelige kliniske bevis.

Derfor kan fremtidige mødre ta Pancreatin bare som foreskrevet av legen, hvis de forventede fordelene for henne overstiger den eksisterende risikoen for barnet. Denne situasjonen oppstår hvis en kvinne har bukspyttkjertelinsuffisiens, blir absorpsjonen av gunstige stoffer forstyrret, hvis hun lider av cystisk fibrose.

Risikoen

Stoffet tolereres godt. Bivirkninger opptrer sjelden:

• halsbrann;
• avføringsforstyrrelser;
• kvalme;
• magesmerter
• allergisk utslett.

Slike tegn ledsager individuell følsomhet for et medikament av animalsk opprinnelse.

En kontraindikasjon for å ta stoffet er en allergi mot virkestoffet eller hjelpekomponentene. Kategorisk forbudte tabletter under en forverring av pankreatitt. De første dagene anbefales fullstendig hvile, faste og unngå overoppheting. For å motta "Pancreatinum" begynner de etter anbefaling fra lege, i fasen av remisjon av sykdommen. I dette tilfellet "loser" stoffet den betente bukspyttkjertelen, forhindrer hevelse i kanalene, parenkymnekrose og utvikling av diabetes. Verktøyet tjener til å forhindre mulige komplikasjoner av pankreatitt - irritasjon og betennelse i tarmhinnene under påvirkning av ufordøyd matpartikler (kolitt).

Ved regelmessig og langvarig overskridelse av de anbefalte dosene, er arrdannelse av tarmvev mulig i området for tynntarmsovergang til tykktarmen, så vel som i tykktarmsstrukturen.

Ukontrollert bruk av stoffet kan påvirke bukspyttkjertelens evne til å utføre sine funksjoner negativt. Det er også en økt risiko for nyrestein på grunn av en økning i urinsyre konsentrasjon i urinen.

Andre medisiner